Ο δωρεάν έλεγχος του γονιδίου “Νάξος” για την πρόληψη του νεανικού αιφνίδιου θανάτου, θεσπίζεται στο νοσοκομείο Νάξου.
Οι από χρόνια προσπάθειες για αναγνώριση της ανάγκης δωρεάν ελέγχου του γονιδίου Νάξος, εντάθηκαν μέσα από αιτήματα του Συλλόγου Φίλων για τη Μέριμνα και την Πρόληψη Σπανίων Καρδιαγγειακών Νοσημάτων «Νίκος Πρωτονοτάριος» και βρήκαν ανταπόκριση από την Κυβέρνηση.
Ο έλεγχος θα πραγματοποιείται με τη συνεργασία του Γενικού Νοσοκομείου – ΚΥ Νάξου, ειδικότερα του Παιδιατρικού τμήματος υπό τη διεύθυνση της παιδιάτρου Ανταλένας Τσατσοπούλου και του Ωνάσειου Καρδιοχειρουργικού Κέντρου και ειδικότερα του τμήματος Κληρονομικών Καρδιαγγειακών Παθήσεων υπό τη διεύθυνση του καρδιολόγου Άρη Αναστασάκη καθώς και του Γενικού Εργαστηρίου του Ωνάσειου Καρδιοχειρουργικού Κέντρου.
“Ευχαριστώ” Μανιού
Με αφορμή τη δημοσίευση όπου θεσπίστηκε ο δωρεάν έλεγχος του γονιδίου «Νάξος» στο πλαίσιο εφαρμογής του σχεδίου για την πρόληψη του νεανικού αιφνίδιου θανάτου, ο βουλευτής Κυκλάδων του ΣΥΡΙΖΑ Νίκος Μανιός ευχαριστεί δημοσίως την πολιτική ηγεσία του Υπουργείου Υγείας, τον Υπουργό Ανδρέα Ξανθό και τον Αναπληρωτή Υπουργό Παύλο Πολάκη για την ικανοποίηση του χρόνιου αιτήματος των πολιτών της Νάξου, το οποίο είχε διαβιβαστεί στο Υπουργείο Υγείας από τον Μάιο 2018.
Ποιους αφορά ο έλεγχος
Πλέον με τη θέσπιση του ελέγχου του γονιδίου “Νάξος” θα συνεχιστεί η αντιμετώπιση των ασθενών και των οικογενειών με νόσο “Νάξος” και η επιστημονική προσφορά του Νίκου Πρωτονοτάριου, που μέχρι τώρα βασιζόταν σχεδόν αποκλειστικά στις προσωπικές προσπάθειες.
Ειδικότερα, ο έλεγχος αφορά:
1. Άτομα που φέρουν κλινικά χαρακτηριστικά της νόσου Νάξος
2. Άτομα από οικογένειες με νόσο Νάξος
3. Άτομα καταγωγής από τις Κυκλάδες, το Νότιο Αιγαίο ή την Εύβοια, που επιθυμούν να αποκτήσουν παιδιά, ώστε να είναι γνώστες πιθανής φορείας του παθολογικού γονιδίου.
Η σύσταση για τον έλεγχο θα εγκρίνεται από γιατρούς εξειδικευμένους στα σπάνια καρδιαγγειακά νοσήματα, συνεργαζόμενους με το φορέα σπάνιων καρδιαγγειακών νοσημάτων.
Για το θετικό αποτέλεσμα, θα ενημερώνεται ο φορέας σπάνιων καρδιαγγειακών νοσημάτων και θα ακολουθεί στοχευμένη κλινική/γενετική καθοδήγηση.
Ο γενετικός έλεγχος θα παρέχεται δωρεάν και θα ολοκληρώνεται στο εργαστήριο μοριακής γενετικής του Ωνάσειου Καρδιοχειρουργικού Κέντρου.
Το συγκεκριμένο πρόγραμμα, φέρει το όνομα του Νίκου Πρωτονοτάριου, θεμελιωτή της έρευνας για την Αρρυθμιογόνο Μυοκαρδιοπάθεια στην Ελλάδα.
Αιμοληψίες για το γονιδιακό έλεγχο ξεκινούν από το Νοέμβριο 2018 και θα διενεργούνται στο Γενικό Νοσοκομείο Νάξου από το Παιδιατρικό τμήμα, κάθε Τετάρτη πρωί, κατόπιν ραντεβού.
